출품자 : 고은영
지도교수 : 홍성출
학교명 : 전북대학교
1. 발명의 목적
- 장 마이크로비오타를 구성하고 있는 장내 미생물의 종과 빈도를 분석하기 위해 현재 가장 보편적으로
사용되고 있는 방법은 메타지놈 시퀀싱 방법이다. 하지만 메타지놈시퀀싱 방법은 장 마이크로비오타를
구성하고 있는 장내 미생물의 종과 빈도를 파악하는데 있어서 시간과 비용이 많이 들고, 기술적 난이도
또한 매우 높으며, 분석 과정중에 수많은 오류가 발생하고 있다. 본 발명은 장 마이크로비오타를 구성하고
있는 장내미생물의 종과 빈도를 초고속/저비용/초정밀로 분석하는 기술을 제공하여 장 마이크로비오타를
타겟으로 하는 파마바이오틱스 시대를 열도록 하는데 그 발명의 목적이 있다.
2. 발명의 핵심내용
- 본 발명의 핵심으로써 장 마이크로비오타를 구성하고 있는 장내미생물로 알려진 세균·진균·원생동물을
각각 수집·배양하여 장내미생물 라이브러리를 구축하고, 상기 장내미생물을 배양한 후 고농축한 뒤, 동결
건조시켜 유리 칩에 세포 전체 (whole cell) 상태로 부착함으로써 ‘장내미생물 라이브러리 유리 칩’을 제작한다.
상기 ‘장내미생물 라이브러리 유리 칩’에 사람의 혈청 시료와 반응시켜, 사람의 혈청 내에 형성되어 있는
각 장내 미생물에 대한 항체가 장 마이크로바이오타 구성 미생물과 반응하도록 한 후, 항체의 Fc 부위를
인지하여 결합하는 형광 표지된 2차 항체를 다시 혈청 시료와 반응시킨 뒤, 형광스캐너를 이용해 형광 강도를
측정함으로써 장 마이크로비오타를 구성하고 있는 장내미생물의 종과 빈도를 검출한다.